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941.
目的:观察运动、注射IGF-1对大鼠骨骼肌内IGF-1含量、mTOR、AR蛋白表达的影响,探讨IGF-1对mTOR、AR的调节作用。方法:雄性成年SD大鼠24只,随机分为4组,安静对照组(C)、安静+IGF-1注射组(CI)、运动组(E)、运动+IGF-1注射组(EI),每组6只。运动方案为60 min/d,强度20 m/min,坡度10%,持续一周的跑台训练。每天训练后大鼠小腿后侧皮下注射IGF-I,对照组注射安慰剂。最后一次运动后6 h取胫骨前肌,测定IGF-1含量、mTOR、AR蛋白表达。结果:1)与C组比较,E、EI组骨骼肌内IGF-1含量、mTOR蛋白表达显著升高;2)C、CI、E、EI组骨骼肌内AR蛋白表达呈下降趋势。结论:1周耐力运动可导致肌肉内IGF-1含量、mTOR蛋白表达显著增加,而肌肉中AR蛋白表达却呈现出下降趋势,其原因有待于进一步研究。 相似文献
942.
旋转推铅球过渡阶段肌肉用力特征的sEMG分析 总被引:2,自引:0,他引:2
采用遥测肌电测试,同时结合影像解析,分析了我国优秀男子铅球运动员张竣过渡阶段的主要用力肌肉及其用力顺序、用力范围和主要用力肌肉之间的协调关系,其目的是为了改进张竣过渡阶段存在的技术问题和寻找出肌肉用力的内部动因,同时建立起来一整套适合张竣本人肌肉用力特征的肌电模型,并且为改进张竣专项力量训练的手段,优化训练方法提供技术性和理论性指导。 相似文献
943.
阅读近20年来国内外相关科研文献,从运动机理上对体能训练引起的骨骼肌变化进行详细的阐述,说明了等速测力法是目前用来作为运动肌肉系统的机能状态和运动损伤的治疗效果评定的一种客观指标,并对我军新兵不同训练模式下体能训练前后肌肉功能评价进行了阐述。 相似文献
944.
黄参多糖对小鼠血清CK、LDH和MG、HG及运动耐力影响的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
应用从黄参肉质根中提取出的黄参多糖(SGP)灌喂小鼠实验,结果显示SGP可明显增加MG、HG的含量,为运动提供快速的能源供应。还显示单纯运动的小鼠CK、LDH活性显著高于对照,而灌服SGP各组比单纯运动组都有所下降,并明显存在量效关系,其中以150mg.kg^-1剂量组效果最佳。实验为应用黄参多糖SGP作为运动营养补剂提供了理论依据。 相似文献
945.
目的:检索全身振动对神经肌肉功能影响的研究文献,探讨全身不同振动特性(频率、振幅及振动方法)和运动方案对神经肌肉功能的影响。方法:1)检索中国知网、PubMed、Embase和Web of science数据库进行文献检索;2)24篇文献进行分析,根据排除和纳入标准,最终筛选5篇文献;3)运动方式有膝关节伸展、膝关节屈曲、下蹲跳(CMJ)、跳高 (JH)等;4)依据ISMNI文献质量进行分级。结果:1)全身振动可提高肌肉力量、功率和柔韧性。2)改善肌肉功能的主要因素有振幅、频率、振动类型及使用方法、运动强度、运动方案和受试者的特征。结论:全身振动结合运动训练更有效地改善神经肌肉功能。 相似文献
946.
随着科学技术的发展和时代的进步,运动生理学也日新月异,一些老的议题也有了新的阐释和理解。本文就运动生理学发展过程中出现的一些经典议题给予了新的理解和梳理:肌纤维类型能否改变、延迟性肌肉酸痛的原因辨析、运动员心脏的争议和发展、肌肉因子在运动与免疫中的作用、最大摄氧量的限制因素之争、无氧阈出现的真正原因、疲劳的中枢和外周机制、衰老与肌萎缩、运动是良医等。最后,对当前运动生理学的历史发展机遇进行了阐述,认为当前运动生理学的发展更应该注重实践性以及运动中的人。文章期望为未来运动生理学的发展和科学研究提供新的思路。 相似文献
947.
顾志良 《常熟理工学院学报》2005,19(4):66-71
肌肉生长抑制素(Myostatin)属于转化生长因子β(TGF—β)超家族中的一个新成员,是控制骨骼肌生长发育的重要细胞因子。本文综述了该基因的结构和功能的研究进展。 相似文献
948.
Shao-xiang Weng Mei-hua Sui Shan Chen Jian-an Wang Geng Xu Ji Ma Jiang Shan Lu Fang 《Journal of Zhejiang University. Science. B》2009,10(7):528-535
Objective This study is to determine the effect of the natural product parthenolide, a sesquiterpene lactone isolated from extracts
of the herb Tanacetum parthenium, on the proliferation of vascular smooth muscle cells (VSMCs).
Methods Rat aortic VSMCs were isolated and cultured in vitro, and treated with different concentrations of parthenolide (10, 20 and
30 μmol/L). [3H]thymidine incorporation was used as an index of cell proliferation. Cell cycle progression and distribution were determined
by flow cytometric analysis. Furthermore, the expression of several regulatory proteins relevant to VSMC proliferation including
IκBα, cyclooxygenase-2 (Cox-2), p21, and p27 was examined to investigate the potential molecular mechanism.
Results Treatment with parthenolide significantly decreased the [3H]thymidine incorporation into DNA by 30%∼56% relative to control values in a dose-dependent manner (P<0.05). Addition of parthenolide also increased cell population at G0/G1 phase by 19.2%∼65.7% (P<0.05) and decreased cell population at S phase by 50.7%∼84.8% (P<0.05), which is consistent with its stimulatory effects on p21 and p27. In addition, parthenolide also increased IκBα expression
and reduced Cox-2 expression in a time-dependent manner.
Conclusion Our results show that parthenolide significantly inhibits the VSMC proliferation by inducing G0/G1 cell cycle arrest. IκBα and Cox-2 are likely involved in such inhibitory effect of parthenolide on VSMC proliferation. These
findings warrant further investigation on potential therapeutic implications of parthenolide on VSMC proliferation in vivo.
Project (No. 491020-W50315) supported by the Foundation of the Health Bureau of Zhejiang, China 相似文献
949.
Jia-wei Zhang Valentina Rubio Shu Zheng Zheng-zheng Shi 《Journal of Zhejiang University. Science. B》2009,10(11):796-804
To explore the role of a novel Obg-like ATPase 1 (OLA1) in cancer metastasis, small interference RNA (siRNA) was used to knockdown the protein, and the cells were subjected to in vitro cell migration and invasion assays. Knockdown of OLA1 significantly inhibited cell migration and invasion in breast cancer cell line MDA-MB-231. The knockdown caused no changes in cell growth but affected ROS production. In wound-healing assays, decreased ROS in OLA1-knockdown cells were in situ asso-ciated with the cells' decreased motile morphology. Further, treatment of N-acetylcysteine, a general ROS scavenger, blunted the motility and invasiveness of MDA-MB-231 cells, similar to the effect of OLA1-knockdown. These results suggest that knock-down of OLA1 inhibits breast cancer cell migration and invasion through a mechanism that involves the modulation of intracel-lular ROS levels. 相似文献
950.